Атина www.mit-ivy.com
CAS номер [95-68-1] Производствен процес. 2,4-диметиланилин
CAS име: Бензенамин, 2,4-диметил- Исторически справки: бейл. 11, 1111; Е1, 483; Е2, 606; E3, 2469; Е4, 2545.
Използва: кисело оранжево 17, 24. кисело червено 8, 26, 26: 1, 26: 2, 40, 135, 336. фракция на свързване на ледена боя 29. директно червено 126, 168, 264. директно виолетово 14. разпръснете жълто 11 .
Хранително жълто 12. Хранително червено 5. Разтворител жълто 18, 44, 126. Разтворител оранжево 7, 30. Категория на реакцията: нитро редукция.
BIOS 1146, 53. 2,4-диметиланилин. 2,4-диметиланилин. Британски превод от немски. Не в моята колекция.

В редукционен съд от 10 m3 с обратен хладник се добавят 1800 L вода, 500 L 20% разтвор на железен хлорид и 800 kg възстановен железен прах от предишната партида. Започва разбъркване и разтворът се кипва чрез директно нагряване с пара. В рамките на 20 часа към редуктора се добавят 2500 L (2800 kg) 4-нитро m-ксилол и 2500 kg железен прах, скоростта на добавяне се регулира, за да поддържа сместа да кипи, парата се изискваше само в началото и в края. Изпаряващата се от редуктора пара се кондензира в серпентинен кондензатор и се връща в редуктора (чрез смесител, смесен с 4-нитро m-ксилол), където нитро добавката се разрежда по този начин, за да се получи по-тиха редукция. Когато пробата от тестов кондензат не съдържа ксилол, редукцията е завършена и се разбърква още 4-5 часа.
Тест: Вземат се проби от редуктора за парна дестилация, маслото от фракцията трябва да бъде безцветно и да се получи бистър разтвор със солна киселина.
Екстракция: материалът от редуциращия апарат се пресова в екстрактора и се обработва с 6000 L бензен при 60 ° С и се разбърква, сместа се разбърква в продължение на 1 час и се оставя да престои 1 час. Интерфейсът между вода и лед се определя чрез потапяне на въже, привързано към плувка в бензен, но плаваща върху вода, т.е. дълбочината на хоризонталната повърхност. Грам регулирана потапяща тръба се спуска под измереното ниво и горният бензенов слой се притиска в резервоара с азот. Тази екстракция се извършва 6-7 пъти и екстракцията завършва, когато в екстрактора остават само 3-5 kg ​​m-ксилолов амин.
Първите три екстракта със специфично тегло от около 0,96, 0,925 и 0,90 се изпращат в дестилационната казан за възстановяване на бензен, а следващите няколко екстракта със специфично тегло под 0,90 се използват като екстрагенти за първата, втората и третата екстракция на следващата партида. Бензеловият разтвор на ксиленоламин се оставя в резервоар за съхранение и се изпраща в дестилационната кана, където бензенът се изпарява и връща в секцията за екстракция за по-нататъшна употреба. Ксиленоламинът остава в дестилационната кана.
Остатъкът от водната фаза в екстрактора се дестилира за пара в продължение на 4-5 часа, за да се възстанови бензол, а след това цялата смес с въздушно налягане в градинския колонен сепаратор, в налягането в дъното на сепаратора, за да премине вода, преминава скоростта на водата, за да се направи железен оксид, плаващ през горния излив към резервоар за съхранение на железен утайки, където се изпуска отпадъчната вода.
Нереагиралият железен скрап, по-тежък от железния оксид, потъва на дъното на цилиндричния сепаратор в количество 800-1000 kg и се връща към следващата партида редукционен чайник.
Дестилация: Суровият продукт от дестилационната колона, след отстраняване на бензола, се прехвърля в друга дестилационна кана с колона, където се рафинира чрез единична дестилация при 20-30 mm и 125-135 ° C. Ефективността на дестилация е 97-98%. Ефективността на дестилация е 97-98%.
Общият добив е 90-91%. След дестилация m-ксилол-4-анилинът трябва да бъде бистър и светложълт на цвят. Разтворът в солна киселина трябва да бъде бистър.
PB 25624, 1151. ксилидин. 2,4-ксилен-анилин Devon производствен процес. (Метод за намаляване на железен прах) Не е копирано.
Химическа фабрика Tianjin Wuyi, Институт за изследване на багрилата в Tianjin Резюме на малък тест за 2,4-диметиланилин като междинен продукт на лимонено жълто. [J] Dyestuff Industry, 1970, 5/6, 84-85 (62).
Работна процедура: (съотношение на съставките: леко). Добавете вода, солна киселина и железен прах в бутилка от 3000 ml с устройство за разбъркване и кипене, разбъркайте в продължение на 15 минути, след това бавно увеличете температурата до 90-98 ℃ и започнете да добавяте нитроксид. Ако нитроксидът изчезне, продължете да добавяте нитроксида, обикновено в рамките на 1,5-2 часа. След добавяне на нитроксид, поддържайте реакцията при горната температура в продължение на 2-2,5 часа, докато жълтата осмоза изчезне и няма мирис на нитроксид, реакцията на редукция ще стигне до края. След това се охлажда до 40-50 ℃, добавя се натриев карбонат и се неутрализира до рН 7,5-8, след което се измерват неутрализираните реагенти върху филтърна хартия с разтвор на алкален сулфид.
В 2000 ml от три бутилки за редукция на реагентите, преди пресоване на плоскодънна колба за генератор на водна пара, последвана от кондензатор с права тръба, кондензаторът зад дестилатоноса, при редукцията на бутилката с три отвора, поставете електрическо нагряване в пещ, когато носителят на дестилата в пълен размер се премести във фунията за течност, за да се отдели на слоеве, да се извлекат м-ксилолни амини и след това да се анализира.
Химическа фабрика Tianjin Wuyi, Институт за изследване на багрилата в Tianjin Обобщение на 2,4-ксилолов амин малък тест. [J] Dyestuff Industry, 1975, 2, 63. Колекция № 75067 на института Шенян.
Трябва да се каже: предишната промишленост за багрила не беше изнесена, така че CA не я извлече и никой в ​​Китай не я е каталогизирал досега, така че Китайският информационен център за химикали не знае за това!