Athena www.mit-ivy.com
CAS n-ro [95-68-1] Produktada procezo. 2,4-Dimetilanilino
CAS-nomo: Benzenamino, 2,4-dimetilo- Historiaj referencoj: beil. 11, 1111; E1, 483; E2, 606; E3, 2469; E4, 2545.
Uzoj: acida oranĝa 17, 24. acida ruĝo 8, 26, 26: 1, 26: 2, 40, 135, 336. glaci-tinkturfarba kunliga frakcio 29. rekta ruĝo 126, 168, 264. rekta violo 14. disflava 11 .
Manĝaĵo flava 12. Manĝaĵo ruĝa 5. Solva flavo 18, 44, 126. Solva oranĝo 7, 30. Reaga kategorio: nitro-redukto.
BIOS 1146, 53. 2,4-Dimetilanilino. 2,4-Dimetilanilino. Brita traduko el la germana. Ne en mia kolekto.

En redukta vazo de 10 m3 kun refluiga kondensilo, aldoniĝis 1800 L da akvo, 500 L da 20% fera klorida solvo kaj 800 kg da reakirita fera pulvoro de la antaŭa aro. Kirlado komenciĝis kaj la solvo bolis per rekta vapora hejtado. En 20 horoj 2500 L (2800 kg) de 4-nitro m-ksileno kaj 2500 kg da ferpulvoro estis aldonitaj al la reduktilo, la aldona rapideco estis ĝustigita por ke la miksaĵo bolu, vaporo necesis nur en la komenco kaj fino. La vaporo vaporiĝanta de la reduktilo kondensiĝas en serpenta kondensilo kaj estas redonita al la reduktilo (per miksilo, miksita kun 4-nitro m-ksileno) kie la nitro-aldonaĵo estas tiel diluita por produkti pli trankvilan redukton. Kiam la prova kondensaĵo-specimeno estas libera de ksileno, la redukto estas kompleta kaj agitita por aliaj 4-5 horoj.
Testo: Specimenoj estas prenitaj de la reduktilo por vapora distilado, la oleo de la frakcio devas esti senkolora kaj produkti klaran solvon kun klorida acido.
Eltiro: la materialo de la reduktanta aparato estas enpremita en la eltiraĵon kaj traktita per 6000 L de benzeno je 60 ° C kaj agitita, la miksaĵo estas agitita dum 1 horo kaj lasita ripozi dum 1 horo. La interfaco inter akvo kaj glacio estis determinita per mallevado de ŝnuro ligita al flosilo en benzeno sed flosanta sur akvo, t.e., la profundo de la horizontala surfaco. Gramo da reguligita mergotubo estas malaltigita sub la mezurita nivelo, kaj la supra benzentavolo estas premita en la rezervujon kun nitrogeno. Ĉi tiu eltiro efektivigas 6-7 fojojn, kaj la eltiro finiĝas kiam restas nur 3-5 kg ​​da m-ksilena amino en la ĉerpilo.
La unuaj tri eltiraĵoj kun specifaj pezoj de ĉirkaŭ 0.96, 0.925 kaj 0.90 estas senditaj al la benzena reakira distiladkaldrono, kaj la venontaj pluraj eltiraĵoj kun specifaj pezoj sub 0.90 estas utiligitaj kiel ekstraktaĵoj por la unua, dua kaj tria eltiraĵoj de la venonta aro. La benzena solvo de ksilenolamino estas lasita en stokujo kaj sendita al la distila kaldrono, kie la benzeno vaporiĝas kaj revenas al la ekstrakta sekcio por plua uzo. La ksilenolamino restas en la distila kaldrono.
La akva faza restaĵo en la ekstrakta vapora distilado dum 4-5 horoj por rekuperi benzenon, kaj tiam la tutan miksaĵon kun aerpremo en la ĝardenan kolumnan apartigilon, en la premo en la fundon de la apartigilo por pasigi akvon, pasigi akvan rapidon por fari fera oksido flosanta, tra la supra elfluo al fera koto-deponejo, kie la elfluado de kloakaĵo.
La nereaktita ferrubo, pli peza ol la feroksido, enprofundiĝas al la fundo de la cilindra apartigilo en la kvanto de 800-1000 kg kaj estas redonita al la sekva aro de redukta kaldrono.
Distilado: La kruda produkto de la distiladkolono, post forigo de benzeno, estas transdonita al alia distiladkaldrono kun kolono, kie ĝi estas rafinita per ununura distilado je 20-30 mm kaj 125-135 ° C. La distila efikeco estas 97-98%. La distila efikeco estis 97-98%.
La totala rendimento estas 90-91%. Post distilado, m-ksileno-4-anilino devas esti klara kaj helflava. La solvo en klorida acido devas esti klara.
PB 25624, 1151. ksilidino. 2,4-xileno-anilina Devon-procezo de produktado. (Metodo de redukto de ferpulvoro) Ne kopiita.
Tianjin Wuyi Chemical Factory, Tianjin Dye Research Institute. Resumo de malgranda testo pri 2,4-Dimetilanilino kiel interaĵo de citrona flavo. [J] Kolorindustrio, 1970, 5/6, 84-85 (62).
Funkcia proceduro: (ingredienca proporcio: iomete). Aldonu akvon, kloridan acidon kaj feran pulvoron en botelon de 3000 ml kun movanta kaj refluanta aparato, movu 15 minutojn, tiam malrapide plialtigu la temperaturon ĝis 90-98 ℃ kaj komencu aldoni nitroksidon. Se la nitroxido malaperas, tiam daŭre aldonu la nitroxidon, kutime ene de 1,5-2 horoj. Post aldono de la nitroksido, konservu la reagon ĉe la supra temperaturo dum 2-2,5 horoj, ĝis la flava osmozo malaperos kaj mankos odoro de nitroksido, la redukta reago atingos la finon. Poste malvarmetiĝu ĝis 40-50 ℃, aldonu natrian karbonaton kaj neŭtraligu al pH 7,5-8, tiam mezuru la neŭtraligitajn reakciantojn sur filtrila papero kun alkala sulfida solvo.
En 2000 ml da tri boteloj en la redukton de la reakciiloj, antaŭ ol premi platfundan flakonon por akvovapora generatoro, sekvata de rekta tubkondensilo, la kondensilo malantaŭ distilaĵportilo, en la redukto de la tri-buŝa botelo, metis elektra forna hejtado, kiam la portilo de la distilaĵo pleniĝas, moviĝas en la likvan funelon por esti apartigita en tavolojn, m-ksilenaj aminoj ekstere, kaj tiam pezi por esti analizita.
Tianjin Wuyi Chemical Factory, Tianjin Dye Research Institute. Resumo de 2,4-ksilena amina malgranda provo. [J] Kolorindustrio, 1975, 2, 63. Kolekto de Shenyang-Instituto n-ro 75067.
Oni devas diri: la antaŭa Kolorindustrio ne estis eksportita, do CA ne ĉerpis ĝin, kaj neniu en Ĉinio katalogis ĝin ĝis nun, do la Ĉina Kemia Informcentro ne scias pri ĝi!