Athena www.mit-ivy.com
CAS nr [95-68-1] Tootmisprotsess. 2,4-dimetüülaniliin
CASi nimi: benseenamiin, 2,4-dimetüül- Ajaloolised viited: beil. 11, 1111; E1, 483; E2, 606; E3, 2469; E4, 2545.
Kasutamine: happeline oranž 17, 24. happepunane 8, 26, 26: 1, 26: 2, 40, 135, 336. jäävärvi sidestusfraktsioon 29. otsene punane 126, 168, 264. otsene violetne 14. dispergeeruv kollane 11 .
Toidukollane 12. Toidupunane 5. Lahustikollane 18, 44, 126. Oranž lahusti 7, 30. Reaktsioonikategooria: nitro-redutseerimine.
BIOS 1146, 53. 2,4-dimetüülaniliin. 2,4-dimetüülaniliin. Ingliskeelne tõlge saksa keelest. Minu kollektsioonis pole.

10 m3 tagasijooksukondensaatoriga redutseerimisnõus lisati 1800 I vett, 500 1 20% raudkloriidi lahust ja 800 kg eelmisest partiist saadud raudpulbrit. Alustati segamist ja lahus kuumutati otsese auruküttega keemiseni. 20 tunni jooksul lisati reduktorile 2500 I (2800 kg) 4-nitro-m-ksüleeni ja 2500 kg rauapulbrit, lisamise kiirust reguleeriti, et segu keeks, auru oli vaja ainult alguses ja lõpus. Reduktorist aurustuv aur kondenseerub serpentiinikondensaatoris ja juhitakse tagasi reduktorisse (läbi segisti, segatuna 4-nitro-m-ksüleeniga), kus nitro-lisaaine lahjendatakse sel viisil, et saavutada vaiksem reduktsioon. Kui uuritavas kondensaadiproovis pole ksüleeni, on redutseerimine lõppenud ja segatakse veel 4-5 tundi.
Katse: reduktorist võetakse aurudestilleerimiseks proovid, fraktsiooni õli peab olema värvitu ja andma selge lahuse vesinikkloriidhappega.
Ekstraheerimine: redutseerimisseadme materjal surutakse ekstraktorisse, töödeldakse 60 ° C juures 6000 I benseeniga ja segatakse, segu segatakse 1 tund ja lastakse 1 tund seista. Vee ja jää vaheline seos määrati benseeni ujukile seotud, kuid vees hõljuva köie, st horisontaalse pinna sügavuse uputamise teel. Gramm reguleeritud sukeldamistoru lastakse alla mõõdetud taseme ja ülemine benseenikiht surutakse lämmastikuga reservuaari. See ekstraheerimine viiakse läbi 6-7 korda ja ekstraheerimine on lõppenud, kui ekstraktorisse on jäänud ainult 3-5 kg ​​m-ksüleenamiini.
Esimesed kolm ekstrakti, mille eritihedus on umbes 0,96, 0,925 ja 0,90, saadetakse benseeni taaskasutamise destilleerimisnõusse ja järgmisi mitut ekstrakti, mille eritihedus on alla 0,90, kasutatakse ekstraktidena järgmise partii esimese, teise ja kolmanda ekstraheerimise jaoks. Ksülenolamiini benseeni lahus jäetakse mahutisse ja suunatakse destilleerimiskatlasse, kus benseen aurustatakse ja viiakse edasiseks kasutamiseks välja ekstraheerimise sektsiooni. Ksülenolamiin jääb destilleerimiskatlasse.
Vesifaasi jääk ekstraheeriva auru destilleerimisel 4-5 tunni jooksul benseeni saamiseks ja seejärel kogu õhurõhuga segu aiakolonni separaatorisse, rõhu all separaatori põhja, et see läbiks vett, läbiks vee kiiruse ujuv raudoksiid, läbi ülemise väljavoolu rauasette hoiupaaki, kus heitvesi juhitakse.
Reaktsioonita raudoksiidist raskem rauamuru vajub silindrilise eraldaja põhja 800–1000 kg ja viiakse tagasi järgmise reduktsioonipartii juurde.
Destilleerimine: destilleerimiskolonnist saadud toorprodukt kantakse pärast benseeni eemaldamist kolonni abil teise destilleerimiskatlasse, kus see rafineeritakse ühe destilleerimisega temperatuuril 20–30 mm ja 125–135 ° C. Destilleerimise efektiivsus on 97–98%. Destilleerimise efektiivsus oli 97–98%.
Kogusaagis on 90-91%. Pärast destilleerimist peaks m-ksüleen-4-aniliin olema selge ja helekollase värvusega. Soolhappe lahus peaks olema selge.
PB 25624, 1151. ksülidiin. 2,4-ksüleen-aniliini Devoni tootmisprotsess. (Rauapulbri redutseerimise meetod) Pole kopeeritud.
Tianjin Wuyi keemiatehas, Tianjini värvainete uurimisinstituut. Kokkuvõte 2,4-dimetüülaniliini kui sidrunkollase vaheühendi väikesest testist [J] Värvainetööstus, 1970, 5/6, 84-85 (62).
Tööprotseduur: (koostisosade suhe: veidi). Lisage vesi, vesinikkloriidhape ja rauapulber 3000 ml pudelisse koos segamise ja tagasijooksu seadmega, segage 15 minutit, tõstke seejärel aeglaselt temperatuur 90–98 ℃ ja alustage nitroksiidi lisamist. Kui nitroksiid kaob, jätkake nitroksiidi lisamist, tavaliselt 1,5-2 tunni jooksul. Pärast nitroksiidi lisamist hoidke reaktsiooni ülaltoodud temperatuuril 2–2,5 tundi, kuni kollane osmoos kaob ja nitroksiidil pole lõhna, redutseerimisreaktsioon jõuab lõpuni. Seejärel jahutatakse temperatuurini 40-50 ℃, lisatakse naatriumkarbonaat ja neutraliseeritakse pH väärtuseni 7,5-8, seejärel mõõdetakse neutraliseeritud reaktiivid filtrpaberil leelisulfiidi lahusega.
2000 ml kolmes pudelis reaktiivide redutseerimiseks, enne veeauru tekitaja jaoks lamedapõhjalise kolbi, millele järgneb sirge toru kondensaator, destillaadi kandja taga olev kondensaator, kolmesuulise pudeli reduktsioonile surumist, elektriline ahjuküte, kui destillaadi kandja on täielikult liikunud, liigub vedelikku lehtrisse, et see eraldada kihtideks, m-ksüleenamiinid välja ja seejärel kaaluda analüüsimiseks.
Tianjin Wuyi keemiatehas, Tianjini värvainete uurimisinstituut. 2,4-ksüleenamiini väikese katse kokkuvõte. [J] Värvainetööstus, 1975, 2, 63. Shenyangi Instituudi kogu nr 75067.
Tuleb öelda: eelmist värvitööstust ei eksporditud, mistõttu CA seda välja ei võtnud ja keegi Hiinas pole seda siiani katalooginud, nii et Hiina keemiateabe keskus ei tea sellest!