Athena www.mit-ivy.com
CAS-nro [95-68-1] Tuotantoprosessi. 2,4-dimetyylianiliini
CAS-nimi: bentseeniamiini, 2,4-dimetyyli- Historialliset viitteet: beil. 11, 1111; E1, 483; E2, 606; E3, 2469; E4, 2545.
Käyttää: happoranssi 17, 24. happopunainen 8, 26, 26: 1, 26: 2, 40, 135, 336. jäävärikytkentäosa 29. suora punainen 126, 168, 264. suora violetti 14. dispergointikeltainen 11 .
Ruoka keltainen 12. Ruoka punainen 5. Liuotin keltainen 18, 44, 126. Liuotin oranssi 7, 30. Reaktioluokka: nitropelkistys.
BIOS 1146, 53. 2,4-dimetyylianiliini. 2,4-dimetyylianiliini. Englanninkielinen käännös saksasta. Ei minun kokoelmassani.

10 m3: n pelkistysastiassa, jossa oli palautusjäähdytin, lisättiin 1800 I vettä, 500 I 20-prosenttista rautakloridiliuosta ja 800 kg talteenotettua rautajauhetta edellisestä erästä. Sekoittaminen aloitettiin ja liuos saatettiin kiehumaan suoralla höyrykuumennuksella. 20 tunnin kuluessa reduktoriin lisättiin 2500 I (2800 kg) 4-nitro-m-ksyleeniä ja 2500 kg rautajauhetta, lisäysnopeutta säädettiin pitämään seos kiehuvana, höyryä vaadittiin vain alussa ja lopussa. Reduktorista höyrystyvä höyry kondensoituu serpentiinilauhduttimessa ja palautetaan reduktoriin (sekoittimen läpi, sekoitettuna 4-nitro-m-ksyleeniin), jossa nitrolisäaine laimennetaan tällä tavalla hiljaisemman pelkistyksen aikaansaamiseksi. Kun testikondensaattinäytteessä ei ole ksyleeniä, pelkistys on täydellinen ja sitä sekoitetaan vielä 4-5 tuntia.
Testi: Reduktorista otetaan näytteet höyritislausta varten. Fraktiosta saatavan öljyn on oltava väritöntä ja tuotettava kirkas suolahappoliuos.
Uutto: pelkistyslaitteen materiaali puristetaan uuttimeen ja käsitellään 6000 1: lla bentseeniä 60 ° C: ssa ja sekoitetaan, seosta sekoitetaan 1 tunti ja annetaan seistä 1 tunti. Veden ja jään rajapinta määritettiin upottamalla bentseenissä olevaan kellukkeeseen kiinnitetty köysi, joka kelluu vedellä, ts. Vaakasuoran pinnan syvyys. Gramma säädettyä upotusputkea lasketaan mitatun tason alle, ja ylempi bentseenikerros puristetaan säiliöön typellä. Tämä uutto suoritetaan 6-7 kertaa, ja uuttaminen on valmis, kun uuttimeen on jäljellä vain 3-5 kg ​​m-ksyleeniamiinia.
Kolme ensimmäistä uutetta, joiden ominaispaino on noin 0,96, 0,925 ja 0,90, lähetetään bentseenin talteenottotislauskattilaan, ja seuraavia useita uutteita, joiden ominaispaino on alle 0,90, käytetään uuttoaineina seuraavan erän ensimmäisessä, toisessa ja kolmannessa uutossa. Ksylenoliamiinin bentseeniliuos jätetään varastosäiliöön ja lähetetään tislauskattilaan, jossa bentseeni haihdutetaan ja palautetaan uutto-osaan jatkokäyttöä varten. Ksylenoliamiini jää tislauskattilaan.
Vesifaasijäämä uuttohöyrätislauksessa 4-5 tunnin ajan bentseenin talteenottamiseksi ja sitten koko seos ilmanpaineella puutarhapylvään erottimeen, paineessa erottimen pohjaan veden kuljettamiseksi, veden nopeuden aikaansaamiseksi rautaoksidi kelluu ylimmän ulosvirtauksen läpi rautalietteen varastosäiliöön, jossa jätevedet poistetaan.
Rautaoksidia painavampi reagoimaton rautaromu uppoaa sylinterimäisen erottimen pohjaan 800–1000 kg ja palautetaan seuraavaan pelkistyserän erään.
Tislaus: Tislauspylväästä saatu raakatuote siirretään bentseenin poistamisen jälkeen toiseen tislauskattilaan kolonnilla, jossa se puhdistetaan yhdellä tislauksella 20-30 mm: n lämpötilassa ja 125-135 ° C: ssa. Tislaushyötysuhde on 97-98%. Tislaushyötysuhde oli 97-98%.
Kokonaissaanto on 90-91%. Tislauksen jälkeen m-ksyleeni-4-aniliinin on oltava kirkasta ja vaaleankeltaista. Kloorivetyhapon liuoksen tulee olla kirkas.
PB 25624, 1151. ksylidiini. 2,4-ksyleeni-aniliini Devonin tuotantoprosessi. (Rautajauheen pelkistysmenetelmä) Ei kopioitu.
Tianjin Wuyi Chemical Factory, Tianjin Dye Research Institute. Yhteenveto 2,4-dimetyylianiliinin pienestä testistä sitruunankeltaisen välituotteena. [J] Väriaineteollisuus, 1970, 5/6, 84-85 (62).
Käyttötapa: (ainesosien suhde: hieman). Lisää vesi, suolahappo ja rautajauhe 3000 ml: n pulloon sekoitus- ja palautusjäähdytyslaitteella, sekoita 15 minuuttia, nosta sitten lämpötila hitaasti 90-98 ° C: seen ja aloita nitroksidin lisääminen. Jos nitroksidi katoaa, jatka nitroksidin lisäämistä, yleensä 1,5-2 tunnin kuluessa. Kun nitroksidi on lisätty, pidä reaktiota yllä olevassa lämpötilassa 2 - 2,5 tuntia, kunnes keltainen osmoosi häviää eikä nitroksidista ole hajua, pelkistysreaktio saavuttaa loppunsa. Jäähdytä sitten lämpötilaan 40-50 ℃, lisää natriumkarbonaattia ja neutraloi pH-arvoon 7,5-8, mittaa sitten neutraloidut reagenssit suodatinpaperilla alkalisulfidiliuoksella.
2000 ml: ssa kolmea pulloa reagoivien aineiden pelkistykseen, ennen kuin painat tasapohjaista pulloa vesihöyrynmuodostajaa varten, jota seuraa suora putkilauhdutin, tisleen kannattimen takana oleva lauhdutin, kolmen suupullon pelkistykseen, sähköuunin lämmitys, kun tisleen kantaja on kokonaan, siirtyy nestesuppiloon erotettavaksi kerroksiksi, m-ksyleeniamiinit ulos ja punnitaan sitten analysoitavaksi.
Tianjin Wuyi Chemical Factory, Tianjin Dye Research Institute. Yhteenveto 2,4-ksyleeniamiinipienestä testistä. [J] Väriaineteollisuus, 1975, 2, 63. Shenyang Institute -kokoelma nro 75067.
On sanottava: edellistä väriteollisuutta ei viety, joten CA ei poiminut sitä, eikä kukaan Kiinassa ole tähän mennessä luetteloinut sitä, joten Kiinan kemiallinen tietokeskus ei tiedä siitä!