ათენა www.mit-ivy.com
CAS No. [95-68-1] წარმოების პროცესი. 2,4-დიმეთილანილინი
CAS სახელი: ბენზენამინი, 2,4-დიმეთილი- ​​ისტორიული ცნობარი: ბეილი. 11, 1111; E1, 483; E2, 606; E3, 2469; E4, 2545.
გამოყენება: მჟავე ნარინჯისფერი 17, 24. მჟავე წითელი 8, 26, 26: 1, 26: 2, 40, 135, 336. ყინულის საღებავების დაწყვილებული ფრაქცია 29. პირდაპირი წითელი 126, 168, 264. პირდაპირი იისფერი 14. გაფანტეთ ყვითელი 11 .
საკვები ყვითელი 12. საკვები წითელი 5. გამხსნელი ყვითელი 18, 44, 126. გამხსნელი ფორთოხალი 7, 30. რეაქციის კატეგორია: ნიტროს შემცირება.
BIOS 1146, 53. 2,4-დიმეთილანილინი. 2,4-დიმეთილანილინი. თარგმანი ბრიტანულიდან გერმანულიდან. ჩემს კოლექციაში არ არის.

10 მ 3 რედუქციის ჭურჭელში, რომელსაც აქვს რეფლუქსის კონდენსატორი, დაემატა 1800 ლ წყალი, 500 ლ 20% შავი ქლორიდის ხსნარი და 800 კგ აღებული რკინის ფხვნილი წინა ჯგუფისგან. დაიწყო აღრევა და ხსნარი მიიყვანეს დუღილამდე პირდაპირი ორთქლის გათბობით. 20 საათის განმავლობაში რედუქტორს დაემატა 2500 ლ (2800 კგ) 4-ნიტრო მ-ქსილენი და 2500 კგ რკინის ფხვნილი, დამატების სიჩქარე შეცვალეს ნარევის დუღილის შესანარჩუნებლად, საჭიროა ორთქლი მხოლოდ დასაწყისში და ბოლოს. რედუქტორიდან ორთქლი ორთქლდება კონდენსატორულ კონდენსატორში და უბრუნდება რედუქტორს (მიქსერის საშუალებით, 4-ნიტრო მ-ქსილენთან შერეული), სადაც ამგვარად განზავებულია ნიტრო დანამატი უფრო მშვიდი შემცირების შესაქმნელად. როდესაც საცდელი კონდენსატის ნიმუში არ შეიცავს ქსილენს, შემცირება სრულდება და კიდევ 4-5 საათის განმავლობაში ირევა.
ტესტი: სინჯები აღებულია რედუქტორიდან ორთქლის გამოხდისთვის, ფრაქციიდან მიღებული ზეთი უნდა იყოს უფერო და წარმოქმნას სუფთა ხსნარი მარილმჟავასთან.
ექსტრაქცია: შემამცირებელი აპარატიდან მასალა დაჭერით ექსტრაქტორში და დამუშავებულია 6000 ლ ბენზოლით 60 ° C ტემპერატურაზე და აურიეთ, ნარევი აურიეთ 1 საათის განმავლობაში და გააჩერეთ 1 საათის განმავლობაში. წყალსა და ყინულს შორის ინტერფეისი განისაზღვრა ბენზოლის წყალში მცურავი თოკის ჩაძირვით, მაგრამ წყალზე მცურავი, ანუ ჰორიზონტალური ზედაპირის სიღრმეზე. რეგულირებადი წყალში ჩასხმული მილის გრამი დაცემულია გაზომილი დონის ქვემოთ და ზედა ბენზოლის ფენა აზოტით იჭრება წყალსაცავში. ეს მოპოვება ტარდება 6-7-ჯერ და მოპოვება სრულდება, როდესაც ექსტრაქტორში მხოლოდ 3-5 კგ მ-ქსილენის ამინი რჩება.
პირველი სამი ექსტრაქტი სპეციფიკური სიმძიმით დაახლოებით 0.96, 0.925 და 0.90 იგზავნება ბენზოლის აღმდგენი დისტილაციის ქვაბში, ხოლო შემდეგი რამდენიმე ექსტრაქტი სპეციფიკური სიმძიმით 0.90 ქვემოთ გამოიყენება ექსტრაქტორებად შემდეგი ჯგუფის პირველი, მეორე და მესამე ექსტრაქციისთვის. ქსილენოლამინის ბენზოლის ხსნარი ინახება საცავში და იგზავნება დისტილაციის ქვაბში, სადაც ბენზინი აორთქლდება და დაუბრუნდება მოპოვების განყოფილებას შემდგომი გამოყენებისათვის. ქსილენოლამინი რჩება დისტილაციის ქვაბში.
წყლის ფაზის ნარჩენები ექსტრაქტორის ორთქლის გამოხდაში 4-5 საათის განმავლობაში ბენზოლის დასადგენად და შემდეგ მთლიანი ნარევი ჰაერის წნევით ბაღის სვეტის გამყოფში, წნევის ქვეშ გამყოფის ფსკერზე წყლის გასავლელად, წყლის სიჩქარის გადასაადგილებლად რკინის ოქსიდი მცურავი, ზედა გადინებით რკინის შლამის შემნახველ ავზამდე, სადაც ჩამდინარე წყლების გამოყოფა ხდება.
ურეაქციო რკინის ჯართი, რკინის ოქსიდზე უფრო მძიმე, იძირება ცილინდრული გამყოფი ძირში 800-1000 კგ რაოდენობით და უბრუნდება რედუქციის ქვაბის შემდეგ ჯგუფს.
დისტილაცია: დისტილაციის სვეტიდან ნედლი პროდუქტი, ბენზოლის ამოღების შემდეგ, გადააქვთ სვეტით სხვა დისტილაციის ქვაბში, სადაც იწმინდება ერთჯერადი დისტილაციით 20-30 მმ და 125-135 ° C ტემპერატურაზე. დისტილაციის ეფექტურობა 97-98%. გამოხდის ეფექტურობამ შეადგინა 97-98%.
მთლიანი მოსავლიანობაა 90-91%. გამოხდის შემდეგ მ-ქილენ-4-ანილინი უნდა იყოს გამჭვირვალე და ღია ყვითელი ფერის. მარილმჟავას ხსნარი უნდა იყოს სუფთა.
PB 25624, 1151. ქსილიდინი. 2,4-ქსილენ-ანილინის დევონის წარმოების პროცესი. (რკინის ფხვნილის შემცირების მეთოდი) არ არის კოპირებული.
თიანჯინ ვუის ქიმიური ქარხანა, თიანჯინის საღებავების კვლევითი ინსტიტუტი. მცირე ტესტის შეჯამება 2,4-დიმეთილანილინისთვის, როგორც ლიმონის ყვითელი ფერის შუალედური საშუალება. [J] Dyestuff Industry, 1970, 5/6, 84-85 (62).
ოპერაციული პროცედურა: (ინგრედიენტების თანაფარდობა: ოდნავ). 3000 მლ ბოთლში დაამატეთ წყალი, მარილმჟავა და რკინის ფხვნილი გამაღიავებელი და რეფლუქსური მოწყობილობით, აურიეთ 15 წუთის განმავლობაში, შემდეგ ნელა გაზარდეთ ტემპერატურა 90-98 to-მდე და დაიწყეთ ნიტროქსიდის დამატება. თუ ნიტროქსიდი გაქრა, მაშინ განაგრძეთ ნიტროქსიდის დამატება, ჩვეულებრივ, 1,5-2 საათში. ნიტროქსიდის დამატების შემდეგ, შეინარჩუნეთ რეაქცია ზემოხსენებულ ტემპერატურაზე 2-2,5 საათის განმავლობაში, სანამ ყვითელი ოსმოსოზი არ გაქრება და ნიტროქსიდის სუნი არ არის, შემცირების რეაქცია მიაღწევს ბოლომდე. შემდეგ შეაგრილეთ 40-50 to-მდე, დაამატეთ ნატრიუმის კარბონატი და გაანეიტრალეთ pH 7,5-8, შემდეგ გაზომეთ განეიტრალებული რეაქტორები ფილტრის ქაღალდზე ტუტე სულფიდის ხსნარით.
2000 მლ. სამი ბოთლი რეაქტიული ნივთიერებების შემცირებაში, წყლის ორთქლის გენერატორის ბრტყელძირიან კოლბზე დაჭერის წინ, რასაც მოჰყვება სწორი მილის კონდენსატორი, დისტილატის მატარებლის კონდენსატორი, სამი პირის ბოთლის შემცირებაში ელექტრო ღუმელის გათბობა, როდესაც დისტილატის მატარებელი სრულად გადადის, გადაადგილდება თხევადი გვირაბში, რათა გამოიყოს ფენებად, გამოყოს მ-ქსილენის ამინები და შემდეგ მოხდეს წონის ანალიზი.
თიანჯინ ვუის ქიმიური ქარხანა, თიანჯინის საღებავების კვლევითი ინსტიტუტი. 2,4-ქსილენამინის მცირე ტესტის შეჯამება. [J] Dyestuff Industry, 1975, 2, 63. Shenyang Institute Collection No. 75067.
უნდა ითქვას: წინა საღებავი ინდუსტრია არ იყო ექსპორტირებული, ამიტომ CA– მ ის არ მოიპოვა და ჩინეთში ჯერ არავინ არ არის კატალოგში შედგენილი, ამიტომ ჩინეთის ქიმიურმა საინფორმაციო ცენტრმა არ იცის ამის შესახებ!