Athena www.mit-ivy.com
ໝາຍ ເລກ CAS [95-68-1] ຂັ້ນຕອນການຜະລິດ. 2,4-Dimethylaniline
ຊື່ CAS: Benzenamine, 2,4-dimethyl- ເອກະສານອ້າງອີງທາງປະຫວັດສາດ: beil. 11, 1111; E1, 483; E2, 606; E3, 2469; E4, 2545.
ການ ນຳ ໃຊ້: ສົ້ມສີສົ້ມ 17, 24. ສີແດງອາຊິດ 8, 26, 26: 1, 26: 2, 40, 135, 336. ສ່ວນປະສົມນ້ ຳ ກ້ອນ 29. ສີແດງໂດຍກົງ 126, 168, 264. violet ໂດຍກົງ 14. ກະແຈກກະຈາຍສີເຫຼືອງ 11 .
ອາຫານສີເຫຼືອງ 12. ອາຫານສີແດງ 5. ສີເຫຼືອງລະລາຍ 18, 44, 126. ທາດລະລາຍສີສົ້ມ 7, 30. ປະເພດຕິກິລິຍາ: ການຫຼຸດຜ່ອນ nitro.
BIOS 1146, 53. 2,4-Dimethylaniline. 2,4-Dimethylaniline. ການແປພາສາອັງກິດຈາກເຢຍລະມັນ. ບໍ່ແມ່ນໃນການເກັບ ກຳ ຂໍ້ມູນຂອງຂ້ອຍ.

ໃນເຮືອຫຼຸດ 10 ມ 3 ທີ່ມີເຄື່ອງປັ່ນປ່ວນ, ນ້ ຳ 1800 ລິດ, 500 ລິດໃນການແກ້ໄຂທາດ chloride 20% ແລະຜົງທາດເຫຼັກທີ່ໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູ 800 ກລຈາກຊຸດກ່ອນ ໜ້າ ໄດ້ຖືກເພີ່ມ. ການກະຕຸ້ນແມ່ນໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນແລະວິທີແກ້ໄຂໄດ້ຖືກ ນຳ ມາຕົ້ມໂດຍການເຮັດຄວາມຮ້ອນໂດຍກົງ. ພາຍໃນເວລາ 20 ຊົ່ວໂມງ 2500 ລິດ (2800 ກິໂລ) ຂອງ 4-nitro m-xylene ແລະທາດເຫຼັກ 2500 ກິໂລໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນເຕົາໄຟ, ອັດຕາການເພີ່ມຂື້ນໄດ້ຖືກປັບເພື່ອຮັກສາການປະສົມທີ່ຕົ້ມ, ອາຍຕ້ອງມີພຽງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນແລະຕອນສຸດທ້າຍ. ອາຍທີ່ລະເຫີຍຈາກຂວດ reductor ໃນຂົ້ນ serpentine ແລະຖືກສົ່ງກັບຄືນສູ່ເຕົາໄຟ (ຜ່ານເຄື່ອງປະສົມ, ປະສົມກັບ 4-nitro m-xylene) ບ່ອນທີ່ທາດເພີ່ມ nitro ຖືກເຈືອຈາງດ້ວຍວິທີນີ້ເພື່ອຜະລິດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສະຫງົບງຽບ. ໃນເວລາທີ່ການທົດສອບຕົວຢ່າງຂົ້ນແມ່ນບໍ່ມີ xylene, ການຫຼຸດລົງແມ່ນສໍາເລັດແລະ stirred ສໍາລັບອີກ 4-5 ຊົ່ວໂມງ.
ການທົດສອບ: ຕົວຢ່າງແມ່ນເອົາມາຈາກ reductor ສຳ ລັບການຕົ້ມອາຍ, ນ້ ຳ ມັນຈາກສ່ວນປະກອບຕ້ອງເປັນສີແລະຜະລິດວິທີແກ້ໄຂທີ່ຊັດເຈນດ້ວຍກົດ hydrochloric.
ສານສະກັດ: ວັດສະດຸຈາກເຄື່ອງຫຼຸດຜ່ອນຖືກກົດເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງສະກັດແລະຮັກສາດ້ວຍສານເບນຊີນ 6000 ລິດໃນອຸນຫະພູມ 60 ° C ແລະກະຕຸ້ນ, ສ່ວນປະສົມດັ່ງກ່າວຈະຖືກຕົ້ມເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງແລະປະໄວ້ 1 ຊົ່ວໂມງ. ການໂຕ້ຕອບກັນລະຫວ່າງນ້ ຳ ແລະນ້ ຳ ກ້ອນໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການເຊືອກເຊືອກທີ່ຕິດກັບພື້ນນ້ ຳ ໃນ benzene ແຕ່ລອຍຢູ່ເທິງນ້ ຳ, ໝາຍ ຄວາມວ່າຄວາມເລິກຂອງພື້ນຜິວນອນ. ກຼາມຂອງທໍ່ນ້ ຳ ທີ່ຖືກຄວບຄຸມໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຕໍ່າກວ່າລະດັບທີ່ໄດ້ວັດແທກ, ແລະຊັ້ນຂອງ benzene ເທິງຖືກກົດເຂົ້າໄປໃນອ່າງເກັບນ້ ຳ ທີ່ມີໄນໂຕຣເຈນໄວ້. ການສະກັດເອົານີ້ແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປ 6-7 ຄັ້ງ, ແລະການສະກັດເອົາແມ່ນສົມບູນເມື່ອມີພຽງແຕ່ 3-5 ກິໂລ m-xylene amine ຍັງຄົງຢູ່ໃນເຄື່ອງສະກັດ.
ສານສະກັດຈາກສາມຢ່າງ ທຳ ອິດທີ່ມີຄວາມແຮງເຈາະສະເພາະປະມານ 0.96, 0.925 ແລະ 0.90 ຖືກສົ່ງໄປຫາເຕົາຕົ້ມກັ່ນທີ່ ກຳ ຈັດ benzene, ແລະສານສະກັດຫຼາຍຄັ້ງຕໍ່ໄປທີ່ມີ gravities ສະເພາະຂ້າງລຸ່ມນີ້ 0.90 ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນສານສະກັດ ສຳ ລັບການຕໍ່ເຕີມຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ທີສອງແລະທີສາມຂອງຊຸດຕໍ່ໄປ. ວິທີແກ້ໄຂຂອງ benzene ຂອງ xylenolamine ແມ່ນຖືກເກັບໄວ້ໃນຖັງເກັບມ້ຽນແລະຖືກສົ່ງໄປຫາເຕົາເຜົາຕົ້ມກັ່ນ, ບ່ອນທີ່ benzene ໄດ້ລະເຫີຍແລະກັບໄປທີ່ສ່ວນທີ່ສະກັດເພື່ອໃຊ້ຕໍ່ໄປ. xylenolamine ຍັງຄົງຢູ່ໃນເຕົາເຜົາກັ່ນ.
ສານຕົກຄ້າງໃນໄລຍະທີ່ມີນ້ ຳ ໃນສານກັ່ນອາຍນ້ ຳ ສະກັດໃນເວລາ 4-5 ຊົ່ວໂມງເພື່ອຟື້ນຟູ benzene, ແລະຈາກນັ້ນປະສົມທັງ ໝົດ ກັບຄວາມດັນທາງອາກາດເຂົ້າໃນເຄື່ອງແຍກຖັນສວນ, ໃນຄວາມກົດດັນເຂົ້າທາງລຸ່ມຂອງເຄື່ອງແຍກເພື່ອຜ່ານນ້ ຳ, ຖ່າຍທອດຄວາມໄວຂອງນ້ ຳ ເພື່ອເຮັດ ທາດເຫຼັກຜຸພັງລອຍ, ຜ່ານການໄຫຼອອກເທິງໄປຫາຖັງເກັບມ້ຽນທາດເຫຼັກ, ບ່ອນທີ່ປ່ອຍນ້ ຳ ເສຍ.
ເສດເຫຼັກທີ່ບໍ່ມີການກະ ທຳ, ໜັກ ກວ່າທາດເຫຼັກຜຸພັງ, ຈົມລົງໄປທາງລຸ່ມຂອງເຄື່ອງແຍກກະບອກໃນປະລິມານ 800-1000 ກິໂລແລະຖືກສົ່ງກັບເຂົ້າໄປໃນຖັງເກັບນ້ ຳ ມັນຫຼຸດລົງ.
ກັ່ນ: ຜະລິດຕະພັນນ້ ຳ ມັນດິບຈາກຖັນກັ່ນ, ຫຼັງຈາກ ກຳ ຈັດ benzene, ຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນເຕົາຕົ້ມກັ່ນອື່ນທີ່ມີຖັນ, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກກັ່ນຕອງໂດຍກັ່ນດຽວໃນລະດັບ 20-30 ມມແລະ 125-135 ° C. ປະສິດທິຜົນການກັ່ນແມ່ນ 97-98%. ປະສິດທິຜົນການກັ່ນແມ່ນ 97-98%.
ຜົນຜະລິດທັງ ໝົດ ແມ່ນ 90-91%. ຫຼັງຈາກກັ່ນ, m-Xylene-4-aniline ຄວນຈະແຈ້ງແລະມີສີເຫຼືອງອ່ອນ. ການແກ້ໄຂໃນກົດ hydrochloric ຄວນຈະແຈ້ງ.
PB 25624, 1151. xylidine. ຂະບວນການຜະລິດ 2,4-xylene-aniline Devon. (ວິທີການຫຼຸດຜ່ອນຜົງທາດເຫຼັກ) ບໍ່ໄດ້ຖືກຄັດລອກ.
ໂຮງງານເຄມີ Tianjin Wuyi, ສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າ Tianjin Dye. ສະຫຼຸບສັງລວມຂອງການທົດສອບຂະ ໜາດ ນ້ອຍ ສຳ ລັບ 2,4-Dimethylaniline ແມ່ນໄລຍະກາງຂອງສີເຫຼືອງຂອງນາວ. [J] ອຸດສາຫະ ກຳ ຍ້ອມສີ, ປີ 1970, 5/6, 84-85 (62).
ຂັ້ນຕອນການເຮັດວຽກ: (ອັດຕາສ່ວນສ່ວນປະກອບ: ເລັກນ້ອຍ). ຕື່ມນ້ ຳ, ອາຊິດໄຮໄຊໂຄຣໄຊແລະແປ້ງເຫລັກເຂົ້າໄປໃນຂວດ 3000 ມລດ້ວຍເຄື່ອງປັ່ນປ່ວນແລະປັ່ນປ່ວນ, ປະໄວ້ 15 ນາທີ, ຈາກນັ້ນຄ່ອຍໆເພີ່ມອຸນຫະພູມໃຫ້ 90-98 slowly ແລະເລີ່ມຕົ້ນເພີ່ມ nitroxide. ຖ້າ nitroxide ຫາຍໄປ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສືບຕໍ່ເພີ່ມ nitroxide, ຕາມປົກກະຕິພາຍໃນ 1.5-2 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກເພີ່ມ nitroxide, ຮັກສາປະຕິກິລິຍາຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຂ້າງເທິງເປັນເວລາ 2-2,5 ຊົ່ວໂມງ, ຈົນກ່ວາໂລກ osmosis ສີເຫຼືອງຫາຍໄປແລະບໍ່ມີກິ່ນຂອງ nitroxide, ປະຕິກິລິຍາຫຼຸດຜ່ອນຈະຮອດທີ່ສຸດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຮັດໃຫ້ເຢັນລົງເຖິງ 40-50 add, ເພີ່ມທາດຄາບອນໄດອໍໄຊດ໌ແລະເຮັດໃຫ້ເປັນກາງໃນ pH 7,5-8, ຫຼັງຈາກນັ້ນວັດແທກທາດປະຕິກອນທີ່ເປັນກາງຢູ່ເທິງເຈ້ຍກັ່ນຕອງດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂທາດ alkali.
ໃນປີ 2000 ມລ 3 ແກ້ວໃນການຫຼຸດຜ່ອນເຕົາປະຕິກອນ, ກ່ອນທີ່ຈະກົດ ໝໍ້ ທີ່ມີພື້ນພຽງ ສຳ ລັບເຄື່ອງຜະລິດອາຍນ້ ຳ, ຖັດມາແມ່ນຂົ້ນທໍ່ກົງ, ຂົ້ນທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງຂອງຂວດທີ່ກັ່ນ, ໃນການຫຼຸດຂວດສາມປາກ, ໃສ່ ການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຂອງເຕົາໄຟຟ້າ, ໃນເວລາທີ່ຜູ້ຖືເອົາສິ່ງທີ່ຕົ້ມກັ່ນເຕັມ, ຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນເຕົາໄຟແຫຼວເພື່ອແຍກອອກເປັນຊັ້ນ, m-xylene amines ອອກ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ ເພື່ອວິເຄາະ.
ໂຮງງານເຄມີ Tianjin Wuyi, ສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າ Tianjin Dye. ສະຫຼຸບລວມຂອງການທົດສອບຂະ ໜາດ ນ້ອຍ 2,4-xylene amine. [J] ອຸດສາຫະ ກຳ ຍ້ອມສີ, ປີ 1975, 2, 63. ສະຖາບັນ Shenyang ສະບັບເລກທີ 75067.
ມັນຕ້ອງໄດ້ເວົ້າວ່າ: ອຸດສາຫະກໍາຝຸ່ນໃນເມື່ອກ່ອນບໍ່ໄດ້ຖືກສົ່ງອອກ, ດັ່ງນັ້ນ CA ບໍ່ໄດ້ສະກັດເອົາມັນ, ແລະບໍ່ມີໃຜໃນປະເທດຈີນໄດ້ເກັບລາຍຊື່ມັນຈົນເຖິງປະຈຸບັນ, ສະນັ້ນສູນຂໍ້ມູນຂ່າວສານເຄມີຂອງຈີນບໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບມັນ!