Athena www.mit-ivy.com
CAS Nr. [95-68-1] Ražošanas process. 2,4-dimetilanilīns
CAS nosaukums: Benzenamīns, 2,4-dimetil- Vēstures atsauces: beil. 11, 1111; E1, 483; E2, 606; E3, 2469; E4, 2545.
Izmanto: skābes oranžs 17, 24. skābes sarkans 8, 26, 26: 1, 26: 2, 40, 135, 336. ledus krāsas savienojuma frakcija 29. tieša sarkana 126, 168, 264. tieša violeta 14. dispersija dzeltena 11 .
Pārtika dzeltena 12. Pārtika sarkana 5. Šķīdinātājs dzeltens 18, 44, 126. Šķīdinātājs oranžs 7, 30. Reakcijas kategorija: nitro reducēšana.
BIOS 1146, 53. 2,4-dimetilanilīns. 2,4-dimetilanilīns. Tulkojums britu valodā no vācu valodas. Nav manā kolekcijā.

10 m3 reducēšanas traukā ar atteces dzesinātāju tika pievienoti 1800 L ūdens, 500 L 20% dzelzs hlorīda šķīduma un 800 kg atgūtā dzelzs pulvera no iepriekšējās partijas. Tika sākta maisīšana un šķīdumu uzvāra, tieši sildot ar tvaiku. 20 stundu laikā reduktoram tika pievienoti 2500 l (2800 kg) 4-nitro-m-ksilola un 2500 kg dzelzs pulvera, pievienošanas ātrums tika noregulēts, lai maisījums turpinātu vārīties, tvaiks bija vajadzīgs tikai sākumā un beigās. Tvaiks, kas iztvaiko no reduktora, kondensējas serpentīna kondensatorā un tiek atgriezts reduktorā (caur maisītāju, sajaukts ar 4-nitro-m-ksilolu), kur šādā veidā atšķaida nitro piedevu, lai panāktu klusāku reducēšanu. Kad testa kondensāta paraugā nav ksilola, reducēšana ir pabeigta un maisīta vēl 4-5 stundas.
Tests: Paraugus ņem no reduktora tvaika destilācijai, frakcijas eļļai jābūt bezkrāsainai un jāsniedz dzidrs sālsskābes šķīdums.
Ekstrakcija: materiāls no reducēšanas aparāta tiek iespiests ekstraktorā un 60 ° C temperatūrā tiek apstrādāts ar 6000 L benzola un tiek maisīts, maisījumu maisot 1 stundu un atstājot nostāvēties 1 stundu. Ūdens un ledus mijiedarbību noteica, nogremdējot virvi, kas piesieta pie pludiņa benzolā, bet peldēja uz ūdens, ti, horizontālās virsmas dziļumu. Gramu regulētas iegremdēšanas caurules nolaiž zem izmērītā līmeņa, un augšējo benzola slāni ar slāpekli iespiež rezervuārā. Šo ekstrakciju veic 6-7 reizes, un ekstrakcija ir pabeigta, kad ekstraktorā paliek tikai 3-5 kg ​​m-ksilēna amīna.
Pirmie trīs ekstrakti ar īpatnējo blīvumu aptuveni 0,96, 0,925 un 0,90 tiek nosūtīti uz benzola reģenerācijas destilācijas tējkannu, un nākamie vairāki ekstrakti ar īpatnējo blīvumu zem 0,90 tiek izmantoti kā ekstraktanti nākamās partijas pirmajai, otrajai un trešajai ekstrakcijai. Ksilenolamīna benzola šķīdumu atstāj uzglabāšanas tvertnē un nosūta uz destilācijas tējkannu, kur benzols tiek iztvaicēts un atgriezts ekstrakcijas sekcijā turpmākai izmantošanai. Ksilenolamīns paliek destilācijas tējkannā.
Ūdens fāzes atlikumi ekstraktora tvaika destilācijā 4-5 stundas, lai atgūtu benzolu, un pēc tam viss maisījums ar gaisa spiedienu dārza kolonnas separatorā, spiedienā separatora apakšdaļā, lai izietu ūdeni, nodotu ūdens ātrumu, lai iegūtu peldošs dzelzs oksīds caur augšējo aizplūšanu uz dzelzs dūņu uzglabāšanas tvertni, kur notekūdeņi tiek novadīti.
Nereaģēts dzelzs lūžņi, kas ir smagāki par dzelzs oksīdu, nogrimst cilindriskā separatora apakšā 800–1000 kg un tiek atgriezti nākamajā reduktora partijā.
Destilācija: destilācijas kolonnas jēlproduktu pēc benzola atdalīšanas pārnes uz citu destilācijas tējkannu ar kolonnu, kur to attīra ar vienu destilāciju 20-30 mm un 125-135 ° C temperatūrā. Destilācijas efektivitāte ir 97-98%. Destilācijas efektivitāte bija 97-98%.
Kopējā raža ir 90-91%. Pēc destilācijas m-ksilēna-4-anilīnam jābūt dzidram un gaiši dzeltenam. Sālsskābes šķīdumam jābūt dzidram.
PB 25624, 1151. ksilidīns. 2,4-ksilēna-anilīna Devona ražošanas process. (Dzelzs pulvera reducēšanas metode) Nav kopēts.
Tianjin Wuyi ķīmiskā rūpnīca, Tianjin Krāsu pētniecības institūts. Neliela testa kopsavilkums par 2,4-dimetilanilīnu kā citronu dzeltenā starpproduktu. [J] Krāsvielu rūpniecība, 1970, 5/6, 84-85 (62).
Darbības procedūra: (sastāvdaļu attiecība: nedaudz). Pievieno ūdeni, sālsskābi un dzelzs pulveri 3000 ml pudelē ar maisīšanas un refluksa aparātu, maisa 15 minūtes, pēc tam lēnām paaugstina temperatūru līdz 90-98 ℃ un sāc pievienot nitroksīdu. Ja nitroksīds pazūd, turpiniet nitroksīda pievienošanu, parasti 1,5-2 stundu laikā. Pēc nitroksīda pievienošanas reakciju turiet iepriekšminētajā temperatūrā 2–2,5 stundas, līdz dzeltenā osmoze izzūd un nitroksīdam nav smakas, reducēšanās reakcija sasniegs galu. Tad atdzesē līdz 40-50 ℃, pievieno nātrija karbonātu un neitralizē līdz pH 7,5-8, pēc tam neitralizētos reaģentus izmēra uz filtrpapīra ar sārma sulfīda šķīdumu.
2000 ml trīs pudelēs reaģentu redukcijā, pirms nospiež plakanu dibenu kolbu ūdens tvaiku ģeneratoram, kam seko taisnas caurules kondensators, kondensators aiz destilāta nesēja, trīs mutes pudeles redukcijā ievieto elektriskā krāsns apkure, kad destilāta nesējs pilnībā pāriet šķidrajā piltuvē, lai to atdalītu slāņos, izvadītu m-ksilola amīnus un pēc tam nosver, lai to analizētu.
Tianjin Wuyi ķīmiskā rūpnīca, Tianjin Krāsu pētniecības institūts. 2,4-ksilēna amīna mazā testa kopsavilkums. [J] Krāsvielu rūpniecība, 1975, 2, 63. Šeņjanas institūta kolekcija Nr. 75067.
Jāsaka: iepriekšējā Krāsu rūpniecība netika eksportēta, tāpēc CA to neizņēma, un Ķīnā neviens to līdz šim nav katalogējis, tāpēc Ķīnas Ķīmiskās informācijas centrs par to nezina!