Атина www.mit-ivy.com
CAS број [95-68-1] Процес на производство. 2,4-диметиланилин
Име на CAS: Бензенамин, 2,4-диметил- Историски референци: зрна. 11, 1111; Е1, 483; Е2, 606; Е3, 2469; Е4, 2545 година.
Употреба: кисело портокалово 17, 24. кисело-црвено 8, 26, 26: 1, 26: 2, 40, 135, 336. фракција за спојување на боја на мраз 29. директна црвена 126, 168, 264. директна виолетова 14. дисперзирајте жолта 11 .
Храна жолта 12. Храна црвена 5. Растворувач жолта 18, 44, 126. Растворувач портокал 7, 30. Категорија на реакција: редукција на нитро.
БИОС 1146, 53. 2,4-диметиланилин. 2,4-диметиланилин. Британски превод од германски. Не во мојата колекција.

Во сад за редукција од 10 m3 со кондензатор за рефлукс, беа додадени 1800 L вода, 500 L 20% раствор на железен хлорид и 800 kg обновен прав од железо од претходната серија. Започна мешањето и растворот се врие со директно загревање на пареа. Во рок од 20 часа 2500 L (2800 kg) 4-нитро м-ксилен и 2500 kg железо во прав беа додадени на редукторот, стапката на додавање беше прилагодена за да се задржи мешавината што врие, беше потребна пареа само на почетокот и на крајот. Пареата што испарува од редукторот се кондензира во серпентин кондензатор и се враќа во редуктор (преку миксер, измешан со 4-нитро м-ксилен) каде што адитивот на нитро се разредува на овој начин за да се добие потивко намалување. Кога примерокот за тест кондензат нема ксилен, редукцијата е завршена и се меша уште 4-5 часа.
Тест: Земени се примероци од редуктор за дестилација со пареа, маслото од фракцијата мора да биде безбојно и да произведува чист раствор со хлороводородна киселина.
Екстракција: материјалот од апаратот за редукција се притиска во екстракторот и се третира со 6000 L бензен на 60 ° C и се меша, мешавината се меша 1 час и се остава да отстои 1 час. Интерфејсот помеѓу вода и мраз беше определен со тонење на јаже врзано за плови во бензен, но лебдеше на вода, т.е., длабочината на хоризонталната површина. Еден грам регулирана потопна цевка се спушта под измереното ниво, а горниот слој на бензен се притиска во резервоарот со азот. Оваа екстракција се изведува 6-7 пати, а екстракцијата е завршена кога во екстракторот останува само 3-5 кг м-ксилен амин.
Првите три екстракти со специфична тежина од околу 0,96, 0,925 и 0,90 се испраќаат до котелот за дестилација за обновување на бензенот, а следните неколку екстракти со специфична тежина под 0,90 се користат како екстракти за првата, втората и третата екстракција од следната серија. Бензен растворот на ксиленоламин се остава во резервоар за складирање и се испраќа во котел за дестилација, каде што бензинот се испарува и се враќа во делот за екстракција за понатамошна употреба. Ксиленоламинот останува во котелот за дестилација.
Остатоците од водената фаза во дестилацијата на пареата на екстракторот за 4-5 часа за да се добие бензен, а потоа целата мешавина со воздушен притисок во сепараторот на градината, во притисокот во дното на сепараторот да помине вода, поминете ја брзината на водата за да направите железен оксид лебди, преку горниот одлив до резервоар за складирање на железен талог, каде што се испушта отпадните води.
Нереагираниот остаток од железо, потежок од железниот оксид, тоне на дното на цилиндричниот сепаратор во количина од 800-1000 кг и се враќа во следната серија на котел за редукција.
Дестилација: Суровиот производ од колоната за дестилација, по отстранувањето на бензенот, се пренесува во друг котел за дестилација со колона, каде што се рафинира со единечна дестилација на 20-30 mm и 125-135 ° C. Ефикасноста на дестилацијата е 97-98%. Ефикасноста на дестилацијата беше 97-98%.
Вкупниот принос е 90-91%. По дестилацијата, м-Ксилен-4-анилин треба да биде чист и да има светло жолта боја. Растворот во хлороводородна киселина треба да биде јасен.
PB 25624, 1151. ксилидин. Процес на производство на 2,4-ксилен-анилин Девон. (Метод на намалување на железо во прав) Не е копиран.
Хемиска фабрика во Тијанџин Вуи, Институт за истражување на бои во Тијанџин. Резиме на мал тест за 2,4-диметиланилин како средство од жолто лимон. [Ј] Индустрија за боење, 1970, 5/6, 84-85 (62).
Оперативна постапка: (сооднос на состојка: малку). Додадете вода, хлороводородна киселина и железо во прав во шише од 3000 ml со уред за мешање и рефлуксирање, промешајте 15 минути, а потоа полека ја зголемувајте температурата на 90-98 ℃ и започнете со додавање на нитроксид. Ако нитроксидот исчезне, тогаш продолжете со додавање на нитроксид, обично во рок од 1,5-2 часа. По додавањето на нитроксид, одржувајте ја реакцијата на горната температура 2-2,5 часа, сè додека жолтата осмоза не исчезне и нема мирис на нитроксид, реакцијата на редукција ќе стигне до крајот. Потоа изладете на 40-50 ℃, додадете натриум карбонат и неутрализирајте на pH 7,5-8, а потоа измерете ги неутрализираните реактанти на филтер-хартија со раствор на алкален сулфид.
Во 2000 мл три шишиња во редукција на реактантите, пред да се притисне колба со рамно дно, за генератор на водена пареа, проследено со кондензатор на права цевка, кондензаторот зад носачот на дестилат, во намалувањето на шишето со три усти, ставете греење на електрична печка, кога носителот на дестилатот во целост, се преместува во течната инка за да се оддели во слоеви, да се извадат м-ксилен амини и потоа да се измери тежината.
Хемиска фабрика во Тијанџин Вуи, Институт за истражување на бои во Тијанџин. Резиме на мал тест со 2,4-ксилен амин. [Ј] Индустрија за боење, 1975, 2, 63. Колекцијата на институтот Шенјанг бр. 75067.
Треба да се каже: претходната индустрија за боење не беше извезена, затоа CA не ја извлече, и никој во Кина досега не ја каталогираше, па затоа Кинескиот информативен центар за хемии не знае за тоа!