Athena www.mit-ivy.com
CAS-nr. [95-68-1] Produksjonsprosess. 2,4-dimetylanilin
CAS-navn: Benzenamin, 2,4-dimetyl- Historiske referanser: beil. 11, 1111; El, 483; E2, 606; E3, 2469; E4, 2545.
Bruksområder: syreoransje 17, 24. syrerød 8, 26, 26: 1, 26: 2, 40, 135, 336. isfargestoffkoblingsfraksjon 29. direkte rød 126, 168, 264. direkte fiolett 14. spred gul 11 .
Mat gul 12. Mat rød 5. Oppløsningsmiddel gul 18, 44, 126. Oppløsningsmiddel oransje 7, 30. Reaksjonskategori: nitro reduksjon.
BIOS 1146, 53. 2,4-dimetylanilin. 2,4-dimetylanilin. Britisk oversettelse fra tysk. Ikke i samlingen min.

I en 10 m3 reduksjonsbeholder med tilbakeløpskondensator ble 1800 liter vann, 500 liter 20% jernkloridoppløsning og 800 kg utvunnet jernpulver fra forrige sats tilsatt. Omrøring ble startet og løsningen ble kokt opp ved direkte dampoppvarming. Innen 20 timer ble 2500 liter (2800 kg) 4-nitro m-xylen og 2500 kg jernpulver tilsatt reduktoren, tilsetningshastigheten ble justert for å holde blandingen kokende, damp var bare nødvendig i begynnelsen og slutten. Dampen som fordamper fra reduktoren kondenserer i en serpentinkondensator og returneres til reduktoren (gjennom en mikser, blandet med 4-nitro m-xylen) hvor nitroadditivet fortynnes på denne måten for å gi en roligere reduksjon. Når testkondensatprøven er fri for xylen, er reduksjonen fullført og omrørt i ytterligere 4-5 timer.
Test: Prøver tas fra reduktoren for dampdestillasjon, oljen fra fraksjonen må være fargeløs og gi en klar løsning med saltsyre.
Ekstraksjon: materialet fra reduksjonsapparatet presses inn i ekstraktoren og behandles med 6000 liter benzen ved 60 ° C og omrøres, blandingen omrøres i 1 time og får stå i 1 time. Grensesnittet mellom vann og is ble bestemt ved å senke et tau som er bundet til en flottør i benzen, men flyter på vann, dvs. dybden på den horisontale overflaten. Et gram regulert nedsenkerør senkes under det målte nivået, og det øvre benzenlaget presses inn i reservoaret med nitrogen. Denne ekstraksjonen utføres 6-7 ganger, og ekstraksjonen er fullført når bare 3-5 kg ​​m-xylenamin er igjen i ekstraktoren.
De første tre ekstraktene med en egenvekt på ca. 0,96, 0,925 og 0,90 sendes til benzengjenvinningsdestillasjonskjelen, og de neste flere ekstraktene med en egenvekt under 0,90 brukes som ekstraksjonsmidler for første, andre og tredje ekstraksjon av neste batch. Benzenløsningen av xylenolamin blir liggende i en lagringstank og sendt til destillasjonskjelen, hvor benzenet blir fordampet og returnert til ekstraksjonsseksjonen for videre bruk. Xylenolamin forblir i destillasjonskjelen.
Resten av den vandige fasen i ekstraktorens dampdestillasjon i 4-5 timer for å gjenvinne benzen, og deretter hele blandingen med lufttrykk inn i hagesøyleseparatoren, i trykket i bunnen av separatoren for å passere vann, passere vannhastigheten for å lage jernoksid som flyter, gjennom topputstrømningen til en lagringsbeholder for jernslam, hvor utslipp av avløpsvann.
Det ureagerte jernskrotet, tyngre enn jernoksydet, synker til bunnen av den sylindriske separatoren i en mengde på 800-1000 kg og returneres til neste batch reduksjonskokere.
Destillasjon: Råproduktet fra destillasjonskolonnen, etter fjerning av benzen, overføres til en annen destillasjonskanne med en kolonne, hvor den raffineres ved enkel destillasjon ved 20-30 mm og 125-135 ° C. Destillasjonseffektiviteten er 97-98%. Destillasjonseffektiviteten var 97-98%.
Totalavkastningen er 90-91%. Etter destillasjon skal m-Xylene-4-anilin være klar og lysegul i fargen. Oppløsningen i saltsyre skal være klar.
PB 25624, 1151. xylidin. 2,4-xylen-anilin Devon produksjonsprosess. (Metode for reduksjon av jernpulver) Ikke kopiert.
Tianjin Wuyi Chemical Factory, Tianjin Dye Research Institute. Sammendrag av liten test for 2,4-dimetylanilin som et mellomprodukt av sitrongult. [J] Dyestuff Industry, 1970, 5/6, 84-85 (62).
Driftsprosedyre: (ingrediensforhold: litt). Tilsett vann, saltsyre og jernpulver i en 3000 ml flaske med røre- og tilbakeløpsinnretning, rør i 15 minutter, og øk deretter langsomt temperaturen til 90-98 ℃ og begynn å tilsette nitroksid. Hvis nitroksidet forsvinner, fortsett å tilsette nitroksidet, vanligvis innen 1,5-2 timer. Etter at du har tilsatt nitroksyd, hold reaksjonen ved temperaturen over i 2-2,5 timer, til den gule osmosen forsvinner og det ikke er noen lukt av nitroksid. Reduksjonsreaksjonen vil nå slutten. Avkjøl deretter til 40-50 ℃, tilsett natriumkarbonat og nøytraliser til pH 7,5-8, og mål deretter de nøytraliserte reaktantene på filterpapir med alkalisulfidoppløsning.
I 2000 ml med tre flasker i reduksjonen av reaktantene, før du presser en flatbunnet kolbe for vanndampgenerator, etterfulgt av rett rørkondensator, setter kondensatoren bak en destillatbærer, i reduksjonen av tre-munnflasken elektrisk oppvarming av ovnen, når bæreren av destillatet i sin helhet, beveger seg inn i flytende trakt for å skilles i lag, m-xylenaminer ut, og veier deretter for å analyseres.
Tianjin Wuyi Chemical Factory, Tianjin Dye Research Institute. Sammendrag av 2,4-xylenamin liten test. [J] Dyestuff Industry, 1975, 2, 63. Shenyang Institute Collection No. 75067.
Det må sies: den forrige fargestoffindustrien ble ikke eksportert, så CA tok ikke ut den, og ingen i Kina har katalogisert den så langt, så China Chemical Information Center vet ikke om det!