Athena www.mit-ivy.com
Nr. CAS [95-68-1] Procesi i prodhimit. 2,4-Dimetilanilinë
Emri i CAS: Benzenaminë, 2,4-dimetil- Referencat historike: kastor. 11, 1111; E1, 483; E2, 606; E3, 2469; E4, 2545.
Përdorimet: acid portokalli 17, 24. acidi i kuq 8, 26, 26: 1, 26: 2, 40, 135, 336. fraksioni i bashkimit të bojës akull 29. i kuq i drejtpërdrejtë 126, 168, 264. vjollcë e drejtpërdrejtë 14. shpërndani të verdhën 11 .
E verdha ushqimore 12. E kuqja ushqimore 5. E verdha tretëse 18, 44, 126. Portokalli tretës 7, 30. Kategoria e reagimit: reduktimi i nitro.
BIOS 1146, 53. 2,4-Dimetilanilinë. 2,4-Dimetilanilinë. Përkthim britanik nga gjermanishtja. Jo në koleksionin tim.

Në një enë reduktimi 10 m3 me një kondensator refluks, u shtuan 1800 L ujë, 500 L zgjidhje 20% klorur hekuri dhe 800 kg pluhur hekuri të rikuperuar nga grumbulli i mëparshëm. Përzierja filloi dhe solucioni u soll në një çiban nga ngrohja direkte me avull. Brenda 20 orësh 2500 L (2800 kg) 4-nitro m-ksilen dhe 2500 kg pluhur hekuri u shtuan në reduktues, shpejtësia e shtimit u rregullua për të mbajtur përzierjen e valë, avulli kërkohej vetëm në fillim dhe në fund. Avulli që avullon nga reduktori kondensohet në një kondensator gjarpri dhe kthehet në reduktor (përmes një mikser, të përzier me 4-nitro m-ksilen) ku aditivi nitro hollohet në këtë mënyrë për të prodhuar një reduktim më të qetë. Kur mostra e kondensatës së provës është pa xilen, zvogëlimi është i plotë dhe trazohet për 4-5 orë të tjera.
Test: Mostrat merren nga reduktori për distilim me avull, vaji nga fraksioni duhet të jetë i pangjyrë dhe të prodhojë një tretësirë ​​të pastër me acid klorhidrik.
Nxjerrja: materiali nga aparati reduktues shtypet në nxjerrës dhe trajtohet me 6000 L benzinë ​​në 60 ° C dhe trazohet, përzierja trazohet për 1 orë dhe lihet të qëndrojë për 1 orë. Ndërfaqja midis ujit dhe akullit u përcaktua nga fundosja e një litari të lidhur në një noton në benzinë, por që notonte mbi ujë, dmth., Thellësia e sipërfaqes horizontale. Një gram tub i rregulluar i zhytjes ulet nën nivelin e matur, dhe shtresa e sipërme e benzenit shtypet në rezervuar me azot. Kjo nxjerrje kryhet 6-7 herë, dhe nxjerrja është e plotë kur vetëm 3-5 kg ​​amine m-ksilen mbetet në nxjerrës.
Tre ekstraktet e para me gravitet specifik prej rreth 0.96, 0.925 dhe 0.90 dërgohen në kazanin e distilimit të rigjenerimit të benzenit, dhe disa ekstrakte të radhës me gravitet specifik nën 0.90 përdoren si ekstrakte për ekstrakcionet e para, të dyta dhe të treta të tufës tjetër. Solucioni i benzenit të xylenolamine lihet në një depozitë depozitimi dhe dërgohet në kazanin e distilimit, ku benzeni avullohet dhe kthehet në seksionin e nxjerrjes për përdorim të mëtejshëm. Xylenolamina mbetet në kazanin e distilimit.
Mbetjet e fazës ujore në distilimin me avull të nxjerrësit për 4-5 orë për të rikuperuar benzolin, dhe pastaj e gjithë përzierja me presionin e ajrit në ndarësen e kolonës së kopshtit, në presionin në pjesën e poshtme të ndarësit për të kaluar ujin, kalojnë shpejtësinë e ujit për të bërë oksid hekuri lundrues, përmes rrjedhës së sipërme në një rezervuar magazinimi llum hekuri, ku shkarkimi i ujërave të zeza.
Skrapi i hekurit i pareaguar, më i rëndë se oksidi i hekurit, zhytet në pjesën e poshtme të ndarësit cilindrik në sasinë prej 800-1000 kg dhe kthehet në grupin tjetër të kazanit të reduktimit.
Distilimi: Produkti i papërpunuar nga kolona e distilimit, pas heqjes së benzenit, transferohet në një kazan tjetër të distilimit me një kolonë, ku rafinohet me distilim të vetëm në 20-30 mm dhe 125-135 ° C. Efikasiteti i distilimit është 97-98%. Efikasiteti i distilimit ishte 97-98%.
Rendimenti i përgjithshëm është 90-91%. Pas distilimit, m-Xilen-4-anilina duhet të jetë e pastër dhe me ngjyrë të verdhë të hapur. Tretësira në acidin klorhidrik duhet të jetë e qartë.
PB 25624, 1151. xylidine. Procesi i prodhimit të 2,4-ksilen-anilinë Devon. (Metoda e zvogëlimit të pluhurit të hekurit) Nuk është kopjuar.
Fabrika Kimike Tianjin Wuyi, Instituti i Kërkimeve Tianjin Dye. Përmbledhje e testit të vogël për 2,4-Dimetilanilinë si një ndërmjetës i verdhë limoni. [J] Industria e ngjyrosjes, 1970, 5/6, 84-85 (62).
Procedura e funksionimit: (raporti i përbërësit: pak). Shtoni ujë, acid klorhidrik dhe pluhur hekuri në një shishe 3000 ml me pajisje nxitëse dhe refluksuese, përzieni për 15 minuta, pastaj ngadalë rrisni temperaturën në 90-98 ℃ dhe filloni të shtoni nitroksid. Nëse nitroksidi zhduket, atëherë vazhdoni të shtoni nitroksid, zakonisht brenda 1.5-2 orësh. Pas shtimit të nitroksidit, mbajeni reagimin në temperaturën e mësipërme për 2-2,5 orë, derisa osmoza e verdhë të zhduket dhe të mos ketë erë nitroksidi, reaksioni i reduktimit do të arrijë në fund. Pastaj qetësohuni në 40-50 add, shtoni karbonat natriumi dhe neutralizoni në pH 7.5-8, pastaj matni reaguesit e neutralizuar në letër filtri me tretësirë ​​të sulfurit alkali.
Në 2000 ml tre shishe në zvogëlimin e reaktantëve, para se të shtypni një balonë me fund të rrafshët për gjeneratorin e avujve të ujit, e ndjekur nga kondensatori i tubit të drejtë, kondensatori prapa një bartësi të distilimit, në zvogëlimin e shishës me tre gojë, vendosni një Ngrohja e furrës elektrike, kur bartësi i distilatit plotësisht, zhvendoset në hinkën e lëngshme për t'u ndarë në shtresa, jashtë aminat m-ksilen, dhe pastaj peshon për t'u analizuar.
Fabrika Kimike Tianjin Wuyi, Instituti i Kërkimeve Tianjin Dye. Përmbledhje e testit të vogël të aminës 2,4-ksilen. [J] Industria e ngjyruesve, 1975, 2, 63. Mbledhja Nr.75067 e Institutit Shenyang.
Duhet thënë: Industria e mëparshme e Ngjyrosjes nuk u eksportua, kështu që CA nuk e nxori atë, dhe askush në Kinë nuk e ka kataloguar deri më tani, kështu që Qendra e Informacionit Kimik të Kinës nuk di për të!