Атхена ввв.мит-иви.цом
ЦАС бр. [95-68-1] Производни процес. 2,4-диметиланилин
ЦАС назив: Бензенамин, 2,4-диметил- Историјске референце: беил. 11, 1111; Е1, 483; Е2, 606; Е3, 2469; Е4, 2545.
Употребе: кисело наранџаста 17, 24. кисело црвена 8, 26, 26: 1, 26: 2, 40, 135, 336. фракција спрезања ледене боје 29. директна црвена 126, 168, 264. директно љубичаста 14. распрши жута 11 .
Храна жута 12. Храна црвена 5. Растварач жута 18, 44, 126. Растварач наранџаста 7, 30. Категорија реакције: нитро редукција.
БИОС 1146, 53. 2,4-диметиланилин. 2,4-диметиланилин. Британски превод са немачког. Не у мојој колекцији.

У редукциону посуду од 10 м3 са рефлуксним кондензатором додато је 1800 Л воде, 500 Л 20% раствора гвозденог хлорида и 800 кг рекуперованог гвожђа у праху из претходне шарже. Мешање је започето и раствор је прокључан директним загревањем паром. У року од 20 сати у редуктор је додато 2500 Л (2800 кг) 4-нитро м-ксилена и 2500 кг гвожђа у праху, брзина додавања је подешена да смеша кључа, пара је била потребна само на почетку и на крају. Пара која испарава из редуктора кондензује се у серпентинском кондензатору и враћа се у редуктор (кроз мешач, помешан са 4-нитро м-ксилолом) где се нитро адитив разблажи на овај начин да би се постигла тиша редукција. Када у узорку кондензата за испитивање нема ксилена, редукција је завршена и меша се још 4-5 сати.
Тест: Узимају се узорци из редуктора за дестилацију воденом паром, уље из фракције мора бити безбојно и давати бистри раствор са хлороводоничном киселином.
Екстракција: материјал из апарата за редукцију се утисне у екстрактор и обради са 6000 Л бензена на 60 ° Ц и меша, смеша се меша 1 сат и остави да стоји 1 сат. Интерфејс између воде и леда утврђен је потапањем конопа везаног за пловак у бензену, али плутајући по води, односно дубини хоризонталне површине. Грам регулисане потапајуће цеви спушта се испод измереног нивоа, а горњи слој бензена утискује у резервоар азотом. Ова екстракција се изводи 6-7 пута, а екстракција је завршена када у екстрактору остане само 3-5 кг м-ксилен амина.
Прва три екстракта са специфичном тежином од око 0,96, 0,925 и 0,90 се шаљу у котлић за дестилацију бензена, а следећих неколико екстраката специфичне тежине испод 0,90 користе се као екстрактори за прву, другу и трећу екстракцију следеће серије. Раствор бензена у ксиленоламину оставља се у резервоару за складиштење и шаље у котлић за дестилацију, где се бензен испарава и враћа у одељак за екстракцију на даљу употребу. Ксиленоламин остаје у котлу за дестилацију.
Остатак водене фазе у екстракцији паре у екстрактору 4-5 сати да се поврати бензен, а затим цела смеша притиском ваздуха у сепаратор вртне колоне, под притиском на дно сепаратора да пропусти воду, прође брзину воде да би гвоздени оксид плута, кроз горњи одвод до резервоара за складиштење гвозденог муља, где се испушта отпадна вода.
Нереаговани отпад гвожђа, тежи од оксида гвожђа, тоне на дно цилиндричног сепаратора у количини од 800-1000 кг и враћа се у следећу серију котла за редукцију.
Дестилација: Сирови производ из дестилационе колоне, након уклањања бензена, пребацује се у други дестилациони котлић са колоном, где се рафинира једном дестилацијом на 20-30 мм и 125-135 ° Ц. Ефикасност дестилације је 97-98%. Ефикасност дестилације била је 97-98%.
Укупан принос је 90-91%. После дестилације, м-ксилен-4-анилин треба да буде бистар и светло жуте боје. Раствор у хлороводоничној киселини треба да буде бистар.
ПБ 25624, 1151. ксилидин. Процес производње 2,4-ксилен-анилина Девон. (Метода редукције гвожђа у праху) Није копирано.
Хемијска фабрика Тиањин Вуии, Институт за истраживање боја у Тиањину. Резиме малог теста за 2,4-диметиланилин као интермедијер лимунско жуте боје. [Ј] Индустрија боја, 1970, 5/6, 84-85 (62).
Оперативни поступак: (однос састојака: мало). Додајте воду, хлороводоничну киселину и гвожђе у праху у боцу од 3000 мл са уређајем за мешање и рефлуксовање, мешајте 15 минута, а затим полако повећавајте температуру на 90-98 ℃ и почните да додајете нитроксид. Ако нитроксид нестане, наставите да додајете нитроксид, обично у року од 1,5-2 сата. Након додавања нитроксида, држите реакцију на горњој температури 2-2,5 сата, све док жута осмоза не нестане и не буде мириса нитроксида, реакција редукције ће доћи до краја. Затим се охлади на 40-50 ℃, дода натријум карбонат и неутралише до пХ 7,5-8, а затим измери неутрализоване реактанте на филтер папиру раствором алкалног сулфида.
У 2000 мл три боце за редукцију реактаната, пре притискања пљоске са равним дном за генератор водене паре, праћене равним цевним кондензатором, кондензатор иза носача дестилата, у редукцију боце са три уста ставио је грејање у електричној пећи, када се носилац дестилата у потпуности пресели у левак за течност да би се раздвојио у слојеве, избацио м-ксилен амине, а затим извагао за анализу.
Хемијска фабрика Тиањин Вуии, Институт за истраживање боја у Тиањину. Резиме малог теста 2,4-ксилен амина. [Ј] Индустрија боја, 1975, 2, 63. Збирка института Схенианг бр. 75067.
Мора се рећи: претходна индустрија бојења није извезена, па је ЦА није извадио, а нико је у Кини до сада није каталогизирао, тако да Кинески хемијски информативни центар за њу не зна!